詳細說明：
膠囊檢重秤足夠靈敏，即使只有幾毫克，也能夠檢測到重量變化，這意味著，將能夠發現缺少裝量的膠囊包裝，并在到達消費者手中之前將其移除。對于藥品，這一點至關重要，因為缺少或者多裝量將會直接影響到藥品的效果，導致產品召回，從而損害品牌和聲譽。對于最終用戶來說，還會導致災難性后果。
膠囊檢重秤特性：
1、提高(gao)過程安(an)全并增加監測(ce)選件
可(ke)為檢重秤配置我們的過程安全(quan)套件(jian)，其(qi)中增加(jia)了更多監測(ce)選件(jian)，確(que)保符合安全(quan)法(fa)規和質量保證法(fa)規。這不只包括(kuo)簡單(dan)的完整性驗證，還包括(kuo)開口檢測(ce)，可(ke)幫助移(yi)除可(ke)能會中斷(duan)生產(chan)(chan)過程的產(chan)(chan)品(pin)，比如歪(wai)斜產(chan)(chan)品(pin)或未正確(que)封閉(bi)的產(chan)(chan)品(pin)。系統檢測(ce)這些(xie)問(wen)題并移(yi)除問(wen)題產(chan)(chan)品(pin)，甚至(zhi)可(ke)根據(ju)具體問(wen)題，通過編(bian)程將被剔(ti)除的產(chan)(chan)品(pin)分揀到單(dan)獨的剔(ti)除箱中。
2、過程(cheng)驗證和(he)文檔記錄
我們建議(yi)所有客戶都(dou)保留審(shen)計(ji)(ji)跟蹤(zong)，但在制(zhi)藥業，此做(zuo)法不只(zhi)是建議(yi)更是要(yao)求(qiu)。我們的(de)制(zhi)藥用(yong)檢重秤*之處在于，配有全(quan)面文(wen)檔記錄(lu)和審(shen)計(ji)(ji)軟件，可提供所有用(yong)戶活動以及對系(xi)統進行的(de)更改的(de)清楚(chu)記錄(lu)，幫助符合(he)諸如(ru)FDA21CFRpart11等法規。
3、支持電子監管的系統
對藥品進行電(dian)子監管(guan)(guan)是(shi)全球制(zhi)(zhi)藥業的要求(qiu)，是(shi)生產過程中的關(guan)鍵(jian)一環。當生產空(kong)間有，將檢重(zhong)和電(dian)子監管(guan)(guan)功(gong)能(neng)組合在(zai)一起(qi)可(ke)高效利用空(kong)間。可(ke)在(zai)我(wo)們(men)的制(zhi)(zhi)藥用檢重(zhong)秤上安裝相應組件(jian)，以打印、驗證(zheng)和記錄各國政府要求(qiu)的關(guan)鍵(jian)電(dian)子監管(guan)(guan)信(xin)息。
